延安肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是“二代测序”？
- 是的，这项检测的核心技术就是高通量测序，通常被称为“二代测序”（NGS）。这是一种能够一次性平行检测大量基因序列的先进技术，是目前实现180多个基因全面检测的主流且可靠的方法。
- 如果检测结果说没有适合的靶向药怎么办？
- 请不要灰心。本检测范围广泛，即使未发现匹配的靶向药，报告仍会提供化疗敏感性相关基因信息和免疫治疗相关指标（TMB/MSI），这些信息能为化疗方案优化或探索免疫治疗机会提供重要参考。
- 除了检测费，送样本的运费、挂号费这些我还需要额外出吗？
- 检测费13040元不包含您在医院获取样本时可能产生的挂号、病理切片等医疗费用。样本的来回物流费用通常由我们或合作方承担，具体政策请在送检前与您的服务对接人确认。
- 孕妇如果检测出有基因突变，会影响胎儿吗？需要终止妊娠吗？
- 您好，请务必明确：本检测出的是孕妇肿瘤组织中的基因突变，不代表胎儿的基因有问题。是否影响胎儿，取决于肿瘤本身对母亲健康的影响以及治疗方案的紧迫性。这需要产科和肿瘤科医生共同会诊，制定既能控制肿瘤又尽可能保护胎儿的治疗策略，与检测出的突变无直接因果关系。
- 如果对检测结果有疑问，可以申请重新检测吗？
- 您好，我们对自己的检测质量有信心。如您对结果有任何疑问，首先建议您联系我们的客服，我们可以安排专业的技术人员或顾问为您进行详细的解答和复核。在极少数特定情况下，如符合重检条件，我们会根据具体政策为您处理。
用户评价 (5条，均分5.0)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
体检肿瘤标志物异常，心里很慌，赶紧做了这个检测。客服很耐心，帮我协调了最近的合作医院取样。报告出来挺快的，而且有电话解读服务，专家花了20分钟帮我讲解，打消了我很多疑虑，感觉服务很周到。
机构回复
您的安心对我们至关重要。我们将别重视检测后的报告解读与咨询服务，确保用户不仅能拿到报告，更能理解报告。感谢您对我们全流程服务的认可，祝您身体健康，一切顺利！
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延安万核医学基因检测中心
陕西省延安市宝塔区宝塔山路32号
